??記者 林子璐

??距離上一次國談創(chuàng)新藥推介會不到兩個月，昨天，上海舉辦了2026年第二場新增國談創(chuàng)新藥推介會。

??這一次，推介會更為聚焦，主要面向新增國談創(chuàng)新藥品中的部分進口品種。本次活動由市醫(yī)保局、市衛(wèi)生健康委、申康醫(yī)院發(fā)展中心聯(lián)合指導(dǎo)，市政府相關(guān)部門負責(zé)人，近50家醫(yī)療機構(gòu)代表、12家醫(yī)藥企業(yè)代表共150余人參加。

??“首發(fā)”越發(fā)常態(tài)化

??“美通立原研替奈普酶，是全球首個獲批急性缺血性腦卒中適應(yīng)證的替奈普酶。”

??推介會上，“全球首款”“國內(nèi)首發(fā)”等字眼頻繁出現(xiàn)。對于跨國藥企而言，上海不僅是其創(chuàng)新藥進入中國市場的“首站”，更是觀察臨床價值與市場反饋的窗口。

??勃林格殷格翰治療領(lǐng)域負責(zé)人勞·羅德里戈對此深有感觸。在他看來，此類推介會為企業(yè)與臨床專家、醫(yī)院決策者提供了寶貴的直接對話機會，能讓醫(yī)院更清晰地理解創(chuàng)新療法的臨床價值。

??開放的政策利好，讓越來越多的跨國企業(yè)愿意相信中國、投資中國?！拔覀冋龑嵤袊P(guān)鍵’戰(zhàn)略，將中國置于全球創(chuàng)新的優(yōu)先地位?！眲凇ち_德里戈介紹說，目前企業(yè)已實現(xiàn)將創(chuàng)新藥物同步甚至早于歐美市場引入中國。他特意提到，像公司的那米司特片用于治療成人進展性肺纖維化的適應(yīng)證在中國率先獲批，早于美國、歐盟和日本，充分展現(xiàn)了以患者為中心的“中國速度”。

??除了加速引入進口創(chuàng)新藥，跨國藥企也在嘗試更深層次的本地化。勞·羅德里戈提到，其糖尿病領(lǐng)先藥物在華本地生產(chǎn)計劃已經(jīng)正式啟動，企業(yè)正從單純的商業(yè)運營向涵蓋生產(chǎn)供應(yīng)的綜合策略轉(zhuǎn)型。

??攻克入院“最后一公里”

??如果說藥企負責(zé)的是創(chuàng)新藥的“前半程”，那么醫(yī)院則是打通“最后一公里”的關(guān)鍵所在。

??當(dāng)創(chuàng)新藥進了醫(yī)保目錄后，如何才能順利進入醫(yī)院藥房？作為國家醫(yī)學(xué)中心，瑞金醫(yī)院在推動創(chuàng)新藥落地方面給出了一套高效的“上海方案”。

??瑞金醫(yī)院藥劑科主任卞曉嵐介紹，為了讓新版醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品在1月1日便能投入臨床使用，醫(yī)院在去年年底就已提前組織藥事委員會會議進行篩選與準備。今年1月初，瑞金醫(yī)院已率先開出格菲妥單抗、卡比替尼等新藥的處方。這些藥物的適應(yīng)證與醫(yī)院診療范圍高度吻合，填補了部分罕見病和重癥領(lǐng)域的用藥空白。

??事實上，創(chuàng)新藥的落地并非簡單的“入庫”與“發(fā)放”。卞曉嵐坦言，現(xiàn)階段，一線醫(yī)生和藥師都面臨著新的挑戰(zhàn)。由于創(chuàng)新藥往往伴隨著新的適應(yīng)證和復(fù)雜的監(jiān)測要求，醫(yī)務(wù)人員必須進行持續(xù)的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，以確保用藥的安全與精準。此外，許多創(chuàng)新藥對冷鏈物流和特殊管理有著極高要求，醫(yī)院的運營管理也需更加精細化。

??為了應(yīng)對這些挑戰(zhàn)，上海正嘗試通過政策協(xié)同與聯(lián)盟合作尋找解法。在申康醫(yī)院發(fā)展中心的指導(dǎo)下，市級醫(yī)院已建立藥學(xué)?？坡?lián)盟，通過開展專業(yè)培訓(xùn)和經(jīng)驗分享，提升醫(yī)務(wù)人員的精準用藥水平。

??此外，醫(yī)保定點醫(yī)院與指定藥房“雙通道”政策也扮演著重要角色。卞曉嵐提到，借助“雙通道”政策，醫(yī)院的供應(yīng)壓力顯著減輕，也有效滿足了不同支付背景患者的用藥需求。

??“我們最終的方向是讓患者‘用得起、用得上、用得好’?！北鍟詬拐f。隨著上海持續(xù)推動推介會常態(tài)化、精準化，這種“面對面”的溝通機制正成為連接政策紅利與臨床需求的堅實橋梁。